Регистрация медицинских изделий

Процедура государственной регистрации медицинских изделий осуществляется в 2 этапа:

1-й этап

2-й этап

Согласно приказу №303н от 03.06.2015 г. регистрация медицинских изделий 1-го класса потенциального риска применения проводится в 1 этап

Благодаря накопленному опыту, мы знаем обо всех нюансах, которые могут возникнуть в процессе оформления документации для регуляторного органа и затормозить весь процесс.

Мы готовы ответить на все Ваши вопросы – звоните: +7 (495) 741-10-41. Также Вы можете оставить Вашу заявку на сайте, чтобы мы могли предварительно подготовить исчерпывающую информацию непосредственно для Вашего случая.