ruen
Наши телефоны:
(925) 514 47 54 
(925) 514 47 73
(926) 094 75 77


НАШ АДРЕС:
129347, г. Москва, Ярославское шоссе, д. 146, корпус 2, 16 этаж, офис 1627. Многофункциональный комплекс Ханой-Москва
Rambler's Top100 .

Карта сайта

Карта сайта

»  О компании

»  Регистрация

»  Забыли пароль?

»  Страница пользователя

»  Обратная связь

»  Личные сообщения

»  Теги

»  Карта сайта

»  Поиск по сайту

»  Наш адрес

»  Регистрация медицинских изделий

»  Регистрация медицинских изделий отечественного и зарубежного производства

»  Регистрация изменений в досье на медицинские изделия (изменение держателя РУ, места производства)

»  Организация и мониторинг медицинских и клинических исследований медицинских изделий

»  Организация и мониторинг технических и токсикологических испытаний

»  Регистрация лекарственных средств и фармацевтических субстанций

»  Регистрация оригинальных и воспроизведенных лекарственных средств (ЛС) в России

»  Регистрация лекарственных средств,произведенных вне территории Российской Федерации

»  Регистрация изменений в досье (производитель ЛС, держатель РУ, методики контроля качества, вспомогат

»  Подготовка пакета документов для получения разрешения на клинические исследования лекарственного сре

»  Организация и мониторинг клинических исследований лекарственного средства в целях регистрации на тер

»  Организация и мониторинг доклинических исследований лекарственного средства

»  Процедура подтверждения регистрации ЛС.

»  Фармаконадзор. Оформление и подача периодических отчетов по безопасности лекарственного средства

»  Подтверждение регистрации лекарственного средства

»  Регистрация медицинских изделий отечественного и зарубежного производства

»  Регистрация и декларирование парфюмерно-косметической продукции

»  Государственная регистрация парфюмерно-косметической продукции

»  Проведение предварительных лабораторных исследований

»  Внесение изменений в СоГР (место производства, название продукта, держатель, сроки хранения и прочее

»  Оформление декларации соответствия ТР ТС

»  Регистрация БАД (Биологически-активных добавок)

»  Высококвалифицированный перевод документов (для зарубежных производителей)

»  Регистрация биологически активных добавок (БАДов) отечественного и зарубежного производства

»  Разработка технических условий и технологических инструкций (для отечественных производителей)

»  Подбор производственной площадки (для отечественных производителей)

»  Организация проведения лабораторных испытаний БАД перед подачей на госрегистрацию

»  Организация и мониторинг проведения экспертизы БАДов в целях госрегистрации

»  Организация и мониторинг экспертизы БАД в Роспотребнадзоре

»  Внесение изменений в существующее экспертное заключение и свидетельство о госрегистрации

»  Регистрация дезинфицирующих средств

»  Лицензирование производства медтехники

»  Лицензирование производста лекарственных средств

»  Маркетинговые исследования медицинской продукции

»  Лицензия на техобслуживание медицинской техники

»  Регистрация химических веществ

»  Лицензии Минпромторга на ввоз следующей продукции:

»  ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН ОТ 11 ОКТЯБРЯ 2010 Г. N 271-ФЗ "О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН &

»  Перечень организаций, осуществляющих экспертизу и испытания

»  Производство БАД (Биологически активных добавок)

»  Патентные услуги